不合格品处理记录表填写模板

不合格品最好是保留以下记录： 不合格品处置记录（含评审过程及结果）、返工再作业记录、再作业检查记录、类似产品再检查记录、不合格品出厂放行评审记录、必要时保留顾客通知及顾客同意记录（TS体系要求）。

 主要按不合格品处置记录的处置措施保留记录。

不合格品处置记录表范本：

部门名称、产品名称、不合格发生时间、主管部门、产品编号、不合格品类型认定。

不合格内容简述：

认可意见：

处理意见或建议：

评审意见：

处理情况：

重新检验情况：

备注：

不合格品最好是保留以下记录： 不合格品处置记录（含评审过程及结果）、返工再作业记录、再作业检查记录、类似产品再检查记录、不合格品出厂放行评审记录、必要时保留顾客通知及顾客同意记录（TS体系要求）。

主要按不合格品处置记录的处置措施保留记录。

1、时效性不同：

纠正：纠正是“返修”、“返工”、“降级”或“调整”，是对现有的不合格所进行的当机立断的补救措施，当即发生作用。

纠正措施：在已发生不合格的被动情况下的积极反应（事后防范）；是针对不合格原因采取措施如通过修订程序和改进体系等，从根本上消除问题根源，通过跟踪验证才能看到效果。

2、效果不同：

纠正：是对不合格的处置，不涉及不合格工作的产生原因，不合格可能再发生，即纠正仅仅是“治标”。

纠正措施：纠正措施可能导致文件、体系等方面的更改，切实有效地纠正措施由于从根本上消除了问题产生的根源，可以防止同类事件的再次发生，因此就纠正措施是“标本兼治”。

3、触发条件不同：

纠正：不符合分为不合格项和不合格品，一般情况下，所有的不合格品都需要立即纠正。

纠正措施：采取纠正措施的四种情况是：审核发现的不合格、顾客抱怨的不合格、反复出现的不合格以及后果严重的不合格。

纠正措施和纠正有本质的区别。纠正措施就是说:指定的一个措施决定有不完整,不严谨或者有不合适的地方，需要加以完整,更加严谨一些和修改不适应的地方，使这个措施决定实施起来更加完美。

纠正就是说:这个措施决定是不正确的，需要彻底改正。